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某天然有机化合物A仅含C、H、O元素,与A相关的反应框图如下:![]() (1)写出下列反应的反应类型: S→A第①步反应 、 B→D 、 D→E第①步反应 、 A→P 。 (2)B所含官能团的名称是 。 (3)写出A、P、E、S的结构简式 A: 、P: 、E: 、S: 。 (4)写出在浓H2SO4存在并加热的条件下,F与足量乙醇反应的化学方程式: 。 (5)写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构简式: 。 |
参考解答
(1)取代(水解)反应 加成反应 消去反应 酯化(取代)反应 (2)碳碳双键 羧基 (3)A:HOOCCHOHCH2COOH P: ![]() E:HOOCC≡CCOOH S: ![]() (4) ![]() ![]() ![]() (5)HOOCCBr2CH2COOH ![]() ![]() |
由A仅含C、H、O三种元素,S为氯代有机酸,水解可以得到A,说明S分子中含有C、H、O、Cl四种元素;根据反应条件可知,由S→B发生消去,B→F发生加成,得到饱和羧酸F,而F和NaHCO3反应,得到盐的化学式为:C4H4O4Na2,说明F是二元羧酸,从而说明S分子中含有两个—COOH。 S中的Cl原子碱性条件下被—OH取代,生成含有—COOH和—OH的有机物A,并且A自身在浓硫酸作用下,可以生成六元环状的酯,故—OH在β碳原子上,再结合A的相对分子质量分为134,可以推知A为HOOCCHOHCH2COOH,S为 ![]() ![]() ![]() (1)根据上述物质结合反应条件,可知S→A第①步反应为取代(或水解)反应;B→D为烯烃和溴的加成反应;D→E第①步反应为卤代烃在NaOH醇溶液中发生消去反应;A→P为酯化(取代)反应。 (2)B为HOOCCH=CHCOOH,分子中含有碳碳双键和羧基两种官能团。 (3)A: ![]() ![]() E:HOOCC≡CCOOH S: ![]() (4)F为丁二酸(HOOCCH2CH2COOH)在浓硫酸作用下与足量的乙醇反应,生成丁二酸二乙酯,方程式为: ![]() ![]() ![]() (5)D为 ![]() |
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