根据《中华人民共和国药品管理法》 按劣药论处的情形包括( )。A 变质的B 超过有效期的C 擅自添加
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括( )。
A、变质的
B、超过有效期的
C、擅自添加香料的
D、不注明生产批号的
参考解答
425***936
2024-09-22 15:20:27
答案：BCD解析：《药品管理法》第49条规定：禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;P225
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